聚焦長三角，放眼國際未來，深入共探藥物開發(fā)前瞻趨勢，著力提升藥物的高效與高質量臨床研究水平。4月8-9日，華威醫(yī)藥集團先后參加了由藥相知主辦的藥物開發(fā)者&CMC千人國際峰會，以及由藥融圈主辦的2021長三角“藥物研發(fā)、分析、溶出技術”及“創(chuàng)新藥臨床試驗&生物分析”雙料大會。賦能醫(yī)藥行業(yè)，促進醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新升級，為全面實現(xiàn)華威醫(yī)藥2.0而不斷邁進。

會場一：著力促進藥物的高效與高質量臨床研究

歷時16個小時、匯聚近30位行業(yè)大咖、吸引近千名專家學者——2021長三角“藥物研發(fā)、分析、溶出技術”及“創(chuàng)新藥臨床試驗&生物分析”雙料大會在古都金陵火熱開啟。峰會現(xiàn)場人氣爆棚，交流咨詢不斷。華威醫(yī)藥及全資子公司西默思博受邀參加并出席超人氣路演。

會上行業(yè)大咖、產(chǎn)業(yè)新秀、實戰(zhàn)專家、智慧交鋒，共濟一堂。重點圍繞 “藥物研發(fā)、分析、溶出技術”&“創(chuàng)新藥臨床試驗、生物分析”4大板塊進行深入分析、共同探討、互鑒經(jīng)驗、分享成長。

會議中，子公司西默思博副總經(jīng)理陳鋼發(fā)表的《生物分析實驗室核查要點》讓峰會現(xiàn)場一度到達高潮。陳總結合新建PK實驗室數(shù)量、實驗室法規(guī)QA意識，質量體系等進行深入淺出的講解分享，并結合實際案例圖示說明演練，引發(fā)了與會專家學者的高度認可。此外，子公司禮華生物總經(jīng)理夏燕發(fā)表的《CDK4/6臨床差異化開發(fā)策略》圍繞科研選題、方案設計、倫理考量、數(shù)據(jù)管理分析等全過程進行分享。國際化的開發(fā)策略、差異化的思維模式，獲得在場同仁的一致好評。

會場二：深入交融共啟藥物開發(fā)&CMC新篇章

6大分會場，12場深度論壇，百位行業(yè)大咖云集，從新藥開發(fā)到分析方法開發(fā)與穩(wěn)定性研究，注冊申報與MAH藥物持有者與會場專家、企業(yè)家們就多項藥物相關前沿話題進行熱烈探討，會上大家互學互鑒，拓寬思路，凝聚創(chuàng)新共識，匯聚研發(fā)合力。

中國藥科大學藥物分析系副教授、西默思博技術顧問鄭楓博士作為醫(yī)藥界的先鋒實力派人物受邀參加主題路演，與諸多醫(yī)藥企業(yè)家們同頻同探藥物研發(fā)新模式，分享最夯的行業(yè)干貨與熱點，為藥物開發(fā)注入最in的思路、最in的理念。

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